La muerte s\u00fabita es la aparici\u00f3n repentina e inesperada de un paro cardiaco en una persona que aparentemente se encuentra sana y en buen estado de salud 24 horas antes.<\/p>\n
Es poco frecuente, sin embargo, los pacientes que est\u00e1n en riesgo pueden tomar las precauciones de lugar para evitarla.Por lo general, es debido a un defecto cardiaco no detectado o anomal\u00edas del coraz\u00f3n que pasaron desapercibidas.La muerte s\u00fabita suele ocurrir durante una actividad f\u00edsica, ya sea haciendo ejercicios u otra similar, y es m\u00e1s frecuente en hombres que en mujeres.<\/p>\n
La mayor\u00eda de las muertes ocurre en adultos mayores, especialmente en aquellos con enfermedad en arterias coronarias. En personas mayores de 35 a\u00f1os la principal causa es el infarto.<\/p>\n
Dentro de las causas de muerte s\u00fabita est\u00e1n:<\/strong><\/p>\n Por diversos motivos, algo provoca que los latidos cardiacos salgan de control. Este ritmo cardiaco an\u00f3malo se conoce como fibrilaci\u00f3n ventricular.<\/p>\n Miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica:<\/strong><\/p>\n En esta afecci\u00f3n, que suele ser hereditaria, se engruesan las paredes del m\u00fasculo cardiaco. El m\u00fasculo engrosado puede alterar el sistema el\u00e9ctrico del coraz\u00f3n y provocar latidos r\u00e1pidos o irregulares (arritmias), los cuales pueden causar muerte s\u00fabita.<\/p>\n Aunque no suele ser mortal, la miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica es la causa m\u00e1s frecuente de muerte s\u00fabita por problemas cardiacos en menores de 30 a\u00f1os, y es la causa identificable m\u00e1s frecuente de muerte s\u00fabita en atletas. La miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica suele avanzar sin ser detectada. Muchas veces, los pacientes no tienen s\u00edntomas y se diagnostican de forma casual por un ECG, una exploraci\u00f3n rutinaria, etc.<\/p>\n Algunos pacientes de miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica pueden sufrir s\u00edntomas como fatiga, sensaci\u00f3n de palpitaciones mantenidas, dolor tor\u00e1cico o p\u00e9rdida de conciencia. A pesar de ser hereditaria, la enfermedad no se suele detectar hasta la etapa de desarrollo corporal, en la adolescencia. Estos cambios suelen producirse sin que se presenten s\u00edntomas, lo que dificulta el diagn\u00f3stico.<\/p>\n Las manifestaciones de miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica pueden ser muy diferentes incluso dentro de una misma familia.En uno de cada cuatro pacientes que sufre miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica, el exceso de m\u00fasculo se interpone en la zona de expulsi\u00f3n de la sangre del coraz\u00f3n, ocasionando lo que se conoce como forma obstructiva.<\/p>\n Como el coraz\u00f3n tiene que realizar un esfuerzo extra para salvar este obst\u00e1culo, los pacientes con este tipo de enfermedad suelen estar m\u00e1s limitados en su calidad de vida y requieren tratamientos m\u00e1s intensos. La miocardiopat\u00eda hipertr\u00f3fica no limita la duraci\u00f3n ni la calidad de vida en la mayor\u00eda de los afectados.<\/p>\n\n